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一、染色体和基因
  染色体( chromosome)是生物遗传的基本运作单位。它是体细胞的一种复杂构造，由遗传物质脱氧核糖核酸( deoxyribonucleicacid，DNA)和蛋白质构成。脱氧核糖核酸是所有生物的基本遗传物质，决定个体特征的基因( gene)，就位于脱氧核糖核酸分子上。
    在绝大多数人的体细胞内，含有23对（46条）染色体(见图3-5)。其中，22对染色体是男女相同的，只有第23对染色体男女不同，称为性染色体( sex chromosome)。性染色体决定人的性别。女性的两个性染色体，体积相等，性质相同，称为xx;男性的两个性染色体，体积大小不同，性质各异，称为XY。当男女交合时，来自男方的精子( sperm)与来自女方的卵子(ovum)结合，形成受精卵(zygote)．个体的生命就开始了。受精卵既然由精子与卵子构成，它们带有的染色体就同时带进了受精卵。由于父方精子中有46条染色体，在形成23对时的组合是随机性的，母方卵子中也有46条染色体，在形成23对时的组合也是随机性的。所以，在由精子和卵子结合成一个新个体时，他或她身上染色体的配对组合大约有20“种不同的组合方式。染色体内的基因组合是成对排列的。在每一对基因中，一个来自精子，一个来自卵子。基因的数量远比染色体多，在每一条染色体中，至少有1 000个以上的基因。个体身上的基因组合，也随着染色体的组合随机进行。因此，在所有人类中，除了同卵双生子具有相同的染色体配对组合和基因组合因而具有相同的遗传特征外，在世界上所有的人口中，就再也找不到两个人的遗传因素相同。这就是人与人之间永远存在个别差异的原因。

 在某些基因中，有显性和隐性的区分。假如来自父母的成对基因都属于显性，子女由基因决定的特性也是显性的；假如在成对基因中，一个显性，一个隐性，子女虽然只表现出显性者的特性，却仍然携带隐性基因。只有两个都是隐性基因时，才会出现特征不明确的情形。

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